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MAU+FFU+DCC在電子車間潔凈工程中的應(yīng)用

2018-08-01

MAU+FFU+DCC潔凈空調(diào)系統(tǒng)是目前電子產(chǎn)業(yè)廣泛應(yīng)用的一種潔凈室空調(diào)技術(shù)，尤其是潔凈級(jí)別較高的垂直單向流潔凈室。隨著人們對(duì)于MAU+FFU+DCC這種空調(diào)系統(tǒng)理論分析的提高和實(shí)際應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)的積累，以及制造水平的發(fā)展，系統(tǒng)成本也會(huì)得到很好的控制，應(yīng)用也將會(huì)有更廣闊的前景。1 引言為了保…

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電子廠無(wú)塵車間為什么還要恒溫恒濕?

2018-07-31

隨著人們對(duì)生活品質(zhì)的提高，對(duì)其生產(chǎn)品質(zhì)的要求也越來(lái)越嚴(yán)格。電子廠與其他行業(yè)的無(wú)塵車間在建設(shè)規(guī)劃時(shí)對(duì)于靜電的控制主要分為兩種：高濕度實(shí)際上減小了無(wú)塵車間、潔凈室表面的靜電荷積累，──這是大家希望的結(jié)果。較低的濕度比較適合電荷的積累并成為潛在的具有破壞性的靜…

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潔凈室凈化工程設(shè)計(jì)與施工的注意要點(diǎn)

2018-07-28

潔凈室設(shè)計(jì)與施工的注意要點(diǎn)表現(xiàn)在多方面，不同領(lǐng)域之中，對(duì)潔凈室的設(shè)計(jì)和施工要求也存在一定的差距，同一領(lǐng)域中的幾個(gè)潔凈室也是存在差異的，應(yīng)用的不同也會(huì)導(dǎo)致潔凈室設(shè)計(jì)和施工時(shí)會(huì)有一定的差異。蘇州中春凈化在凈化工程積累了豐富的設(shè)計(jì)和施工經(jīng)驗(yàn)，對(duì)不同級(jí)別的潔凈室凈化工程…

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凈化工程彩鋼板施工要求

2018-07-27

彩鋼板結(jié)構(gòu)安裝結(jié)構(gòu)施工必須在土建完成之后，沒(méi)有產(chǎn)塵作業(yè)施工，環(huán)境達(dá)到一定的潔凈度，其它專業(yè)主體工作已基本完成，結(jié)構(gòu)裝修設(shè)計(jì)完成，材料到位之后方可進(jìn)行結(jié)構(gòu)施工。

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制藥凈化車間如何對(duì)壓差進(jìn)行控制

2018-07-26

制藥工廠潔凈車間是指無(wú)生命的懸浮粒子濃度和有生命的細(xì)菌微生物微粒數(shù)量均受控的房間，其中有生命的細(xì)菌微生物微粒為主要控制對(duì)象。相對(duì)于電子工廠，制藥工廠更多地強(qiáng)調(diào)控制污染產(chǎn)生和防止交叉污染。壓差控制是維持潔凈車間潔凈度等級(jí)、減少外部污染、防止交叉污染的最重要、最有效…

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導(dǎo)致凈化工程不合格的原因

2018-07-25

現(xiàn)在企業(yè)都非常重視凈化工程的重要性，凈化工程可有效的保證產(chǎn)品在高潔凈度的環(huán)境下安全無(wú)污染的生產(chǎn)出來(lái)，那么大家總會(huì)擔(dān)心哪些問(wèn)題會(huì)導(dǎo)致凈化工程不合格呢？蘇州中春凈化科技有限公司的技術(shù)人員總結(jié)了下面五點(diǎn)導(dǎo)致凈化工程不合格的原因。1．工程設(shè)計(jì)不合理這種現(xiàn)象發(fā)生的情況比較…

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無(wú)塵車間凈化工程施工驗(yàn)收規(guī)范

2018-07-23

所謂無(wú)塵車間指的是把室內(nèi)空間中的有害物質(zhì)、有害空氣等污染物排除在一定空間外，并控制該空間的溫度、潔凈度、壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電。蘇州中春凈化科技有限公司小編跟大家說(shuō)說(shuō)無(wú)塵車間施工驗(yàn)收規(guī)范。由于無(wú)塵車間施工和驗(yàn)收都是比較繁重的工作，因此小編…

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為何層流手術(shù)室凈化工程越來(lái)越備受矚目？

2018-07-20

隨著現(xiàn)代的醫(yī)學(xué)水平越來(lái)越高，層流手術(shù)室的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛，對(duì)手術(shù)成功的重要保障，就是要樹立嚴(yán)格的無(wú)菌觀念，重視手術(shù)中的無(wú)菌技術(shù)操作，防止手術(shù)感染。手術(shù)后一旦發(fā)生感染，將會(huì)造成嚴(yán)重的后果，很多醫(yī)院為了避免類似情況的發(fā)生，不得不加強(qiáng)對(duì)病人抗生素的用量，這種方法對(duì)病人…

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高通量實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)

2018-07-19

一、高通量測(cè)序（NGS）實(shí)驗(yàn)室簡(jiǎn)介1.1NGS實(shí)驗(yàn)室又叫高通量測(cè)序檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室。NGS是下一代測(cè)序技術(shù)( Next Generation Sequencing)即高通量測(cè)序技術(shù)的簡(jiǎn)稱。高通量測(cè)序技術(shù)是對(duì)傳統(tǒng)Sanger測(cè)序（稱為一代測(cè)序技術(shù)）革命性的改變, 可同時(shí)對(duì)幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)條核酸分子進(jìn)行序列測(cè)定，同時(shí)高通…

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手術(shù)室凈化工程對(duì)醫(yī)院手術(shù)室的作用

2018-07-18

手術(shù)室凈化工程對(duì)醫(yī)院手術(shù)室起到的重要意義，手術(shù)室凈化工程主要是為了提高醫(yī)院手術(shù)室質(zhì)量、減少或消滅術(shù)后感染而存在。手術(shù)室凈化工程是指采取一定的空氣潔凈措施，達(dá)到一定的細(xì)菌濃度和空氣潔凈度級(jí)別的手術(shù)室。將先進(jìn)的空氣潔凈技術(shù)應(yīng)用于手術(shù)室，對(duì)手術(shù)室的空氣進(jìn)行：除菌、溫濕…

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凈化車間為什么要設(shè)計(jì)無(wú)塵室

2018-07-17

無(wú)塵室的作用是什么？無(wú)塵室是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。應(yīng)用范圍如：醫(yī)療手術(shù)室，食品生產(chǎn)無(wú)塵室，潔凈廠房，…

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潔凈室溫濕度、氣壓、氣流速度的控制要點(diǎn)

2018-07-16

潔凈室最主要的功能是提供生活和生產(chǎn)所需的健康環(huán)境，營(yíng)造出滿足照明度、溫濕度、噪聲、氣流、壓力、靜電和微振動(dòng)等健康指標(biāo)的環(huán)境，使相關(guān)的服務(wù)和產(chǎn)品能夠滿足人們對(duì)健康環(huán)境的需求，提供良好的、可控的空間環(huán)境，從而有效地提升產(chǎn)品的合格率，全面提升和改善相關(guān)服務(wù)質(zhì)量的目標(biāo)。…

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電子車間凈化工程中的注意要點(diǎn)

2018-07-13

在電子車間凈化工程的設(shè)計(jì)、安裝、選擇凈化設(shè)備與彩鋼夾芯板的時(shí)候有哪些需要注意的要點(diǎn)呢？這些看起來(lái)不太重要的細(xì)節(jié)，卻往往大大的影響了電子凈化車間的凈化效率與潔凈度。而且這些注意要點(diǎn)，不僅在電子凈化車間中適用，在食品加工廠、制藥凈化車間、無(wú)塵無(wú)菌室中同樣適用，那么在…

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制藥凈化工程節(jié)能設(shè)計(jì)如何做到更好

2018-07-12

說(shuō)到制藥凈化工程節(jié)能設(shè)計(jì)，潔凈室空氣的主要污染源不是人，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現(xiàn)代辦公用品等。因此，使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低，這也是減少新風(fēng)負(fù)荷，降低能耗的很好的途徑。 生物制藥凈化工程節(jié)能設(shè)計(jì)，應(yīng)充分考慮工…

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潔凈室凈化工程施工安裝管理

2018-07-11

要做好一個(gè)潔凈室凈化工程有很多條件，在凈化工程施工中需要選用優(yōu)質(zhì)的凈化彩鋼夾芯板材料和各類凈化產(chǎn)品，同時(shí)還需要有有豐富施工經(jīng)驗(yàn)的凈化工程安裝人員。但是僅僅有這些還是不夠的，要真正做好一個(gè)工程還需要再以上基礎(chǔ)上做好潔凈室凈化工程施工的管理。接下來(lái)我們就來(lái)講一下潔凈…

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GMP對(duì)于制藥廠房?jī)艋こ痰闹匾?/h3>

2018-07-06

GMP對(duì)于制藥廠房?jī)艋こ痰闹匾泽w現(xiàn)在哪里呢?首先，我們先來(lái)了解GMP是什么意思，GMP是指從廠區(qū)環(huán)境、廠房設(shè)施、工藝設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、質(zhì)量管理、包裝材料、倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境及標(biāo)簽管理直至管理人員、生產(chǎn)人員素質(zhì)的一套保證藥品質(zhì)量的管理體系。GMP的目的是為了防止藥品生產(chǎn)中的混批…

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潔凈區(qū)的壓差控制和壓差表的使用說(shuō)明

2018-07-05

對(duì)各潔凈室壓差進(jìn)行控制，其目的是保證潔凈室在正常工作或平衡暫時(shí)受到破壞時(shí)，空氣都能從潔凈度高的區(qū)域流向潔凈度低的區(qū)域，使?jié)崈羰业臐崈舳炔皇艿轿廴究諝獾母蓴_。下面根據(jù)壓差控制法規(guī)要求分8個(gè)方面進(jìn)行壓差控制和壓差表安裝的詳細(xì)介紹。1壓差控制法規(guī)要求2010版GMP認(rèn)證對(duì)于潔…

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影響無(wú)塵室等級(jí)分類和應(yīng)用的因素

2018-07-03

在現(xiàn)代工業(yè)技術(shù)發(fā)展的今天，無(wú)塵室已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)之中，如此廣泛的應(yīng)用更是說(shuō)明了無(wú)塵室對(duì)于現(xiàn)代工業(yè)品的生產(chǎn)和研制的重要性。如果沒(méi)有無(wú)塵潔凈室的話，那么所有污染敏感零件將無(wú)法進(jìn)行批量的生產(chǎn)，可見(jiàn)無(wú)塵室對(duì)于現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展有著重大的意義。 所謂的無(wú)塵室，…

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生物制藥GMP凈化工程的注意要點(diǎn)

2018-06-30

一說(shuō)到生物制藥和醫(yī)藥凈化，我們首先想到的便是GMP管理體系，但很多人對(duì)GMP存在的目的，了解的卻是有所差異。我們知道，GMP是指從凈化廠房的環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)以及質(zhì)量和標(biāo)簽管理直至管理和生產(chǎn)人員素質(zhì)的一套保證藥品質(zhì)量的管理體系。它存在的目的就是為了…

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潔凈車間凈化空間人數(shù)限制問(wèn)題防污染措施

2018-06-29

凈化工程高效過(guò)濾器，高效凈化工程廠談潔凈區(qū)人數(shù)的控制依據(jù)，進(jìn)入潔凈區(qū)（室）人員的要求，一般根據(jù)房間體積、送風(fēng)量、換氣要求以及產(chǎn)品工藝要求等綜合考慮，確定的每人每小時(shí)的最少新鮮空氣量40立方米，最好應(yīng)用初效過(guò)濾器，中效過(guò)濾器及高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾。潔凈區(qū)的換氣次數(shù)在相…

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