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     GMP對(duì)于制藥廠房?jī)艋こ痰闹匾泽w現(xiàn)在哪里呢?首先，我們先來了解GMP是什么意思，GMP是指從廠區(qū)環(huán)境、廠房設(shè)施、工藝設(shè)備、生產(chǎn)過程、質(zhì)量管理、包裝材料、倉儲(chǔ)環(huán)境及標(biāo)簽管理直至管理人員、生產(chǎn)人員素質(zhì)的一套保證藥品質(zhì)量的管理體系。GMP的目的是為了防止藥品生產(chǎn)中的混批、混雜、污染及交叉感染，以確保藥品的質(zhì)量?？梢?，這套管理體系是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題都會(huì)影響藥品質(zhì)量。對(duì)此，我們?cè)趦艋こ踢^程中，一定要懂得GMP。

      蘇州中春凈化科技公司的凈化工程案例在制藥廠房中的重要性體現(xiàn)有：

　　凈化工程在GMP管理體系中起著非常重要的作用，如果這一環(huán)節(jié)控制不好，再好的生產(chǎn)工藝、再好的生產(chǎn)也很難確保藥品的質(zhì)量。因?yàn)?，在藥品的生產(chǎn)過程中，會(huì)產(chǎn)生各種各樣的污染物(如藥塵、有害氣體等)，而生產(chǎn)人員也會(huì)散發(fā)菌、塵等污染物，室內(nèi)壁面、設(shè)備也會(huì)散發(fā)污染物，室外空氣中的污染也會(huì)影響室內(nèi)。如此多的污染物，若不加以控制，要保證藥品質(zhì)量就成為一句空話。所以，只有空氣凈化工程，才能對(duì)這些污染物進(jìn)行有效的控制，使藥品生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到要求的潔凈度，才有可能生產(chǎn)出合格的藥品。

      GMP凈化工程也是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需多學(xué)科，多專業(yè)的有機(jī)配合，才能達(dá)到控制污染的目的。空氣凈化系統(tǒng)只是空氣潔凈技術(shù)控制污染的一個(gè)主要部分。凈化系統(tǒng)技術(shù)人員應(yīng)成為一個(gè)全能工作者，在潔凈室的建造中應(yīng)起主要的作用，這是其他專業(yè)人員不可替代的。因此，在制藥車間的設(shè)計(jì)中，應(yīng)從整體考慮污染控制措施包括人凈、物凈、密封、排塵、控塵等氣流組織。